因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

成分標識驗證：核查CAS編號、IUPAC名稱等唯一標識符的完整性與數(shù)據(jù)庫匹配度

濃度精確度分析：定量檢測混合物中各組分百分比與申報值偏差（允許誤差≤±5%）

危險性分類合規(guī)性：依據(jù)GHS標準驗證物理危害、健康危害及環(huán)境危害分類的準確性

雜質識別與標注：檢出含量≥0.1%的未知雜質并評估其風險等級

毒理數(shù)據(jù)一致性：比對LD50、LC50等關鍵毒理參數(shù)與權威數(shù)據(jù)庫的匹配度

檢測范圍

工業(yè)化學品：涵蓋有機溶劑、金屬加工液、聚合物單體等3000+種常見工業(yè)原料

消費類產(chǎn)品：包括清潔劑、涂料、粘合劑等終端商品中的功能組分分析

納米材料體系：針對粒徑分布、表面修飾劑等特殊參數(shù)的專項驗證

醫(yī)藥中間體：重點檢測基因毒性雜質及ICH Q3D規(guī)定的元素雜質

跨境貿(mào)易產(chǎn)品：同步驗證CLP、OSHA HCS等不同法規(guī)體系的合規(guī)要求

檢測方法

色譜-質譜聯(lián)用技術（GC/LC-MS）：用于揮發(fā)性/半揮發(fā)性有機物定性定量分析（檢出限達ppb級）

核磁共振波譜（NMR）：解析復雜混合物中特征官能團及分子結構信息

X射線熒光光譜（XRF）：非破壞性檢測重金屬元素含量（符合RoHS指令要求）

熱重-差示掃描量熱聯(lián)用（TG-DSC）：評估材料熱穩(wěn)定性及分解產(chǎn)物特性

體外毒理學測試（QSAR模型）：通過計算毒理學預測未知成分的致突變性等生物活性

檢測儀器

三重四極桿質譜儀（Triple Quad MS）：具備MRM模式實現(xiàn)痕量物質精準定量（質量精度＜3ppm）

傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）：配備ATR附件進行固體/液體樣品快速指紋圖譜采集

電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）：實現(xiàn)超痕量金屬元素分析（檢出限達ppt級）

凝膠滲透色譜儀（GPC）：測定聚合物分子量分布及添加劑含量

激光粒度分析儀（LPSA）：納米材料粒徑分布測量的標準設備（測量范圍10nm-3500μm）

流式細胞儀（Flow Cytometry）：用于細胞毒性評估的生物兼容性測試平臺

*所有儀器均通過ISO/IEC 17025體系認證并定期進行計量溯源校準。實驗過程嚴格遵循GLP規(guī)范要求執(zhí)行質量控制程序。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件