因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

細胞存活率assay：采用中性紅攝取法或MTT法檢測染毒后細胞的存活情況，測量范圍0~100%，精度5%

角膜上皮細胞完整性檢測：通過測量跨上皮電阻（TEER）評估角膜屏障功能，檢測范圍10~2000Ωcm，分辨率1Ωcm

乳酸脫氫酶（LDH）釋放量：檢測細胞membrane損傷導致的LDH泄漏，線性范圍0~2000U/L，最低檢測限5U/L

炎癥細胞因子分泌：用ELISA法測定IL-1β、TNF-α等細胞因子水平，檢測下限1pg/mL，批內變異系數≤8%

角膜混濁度評估：通過分光光度計測量組織等效物的光透射率，波長范圍400~700nm，精度2%

結膜上皮細胞形態(tài)學分析：用顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化（如腫脹、脫落），放大倍數100~400倍，圖像分辨率≥1024768像素

淚膜穩(wěn)定性測試：模擬淚膜形成后測量破裂時間，檢測范圍0~60秒，時間分辨率0.1秒

細胞凋亡檢測：用AnnexinV/PI雙染法，流式細胞儀檢測凋亡率，分辨率1%

角膜膠原降解測定：通過羥脯氨酸含量分析評估膠原降解程度，檢測范圍0.1~100μg/mL，回收率≥90%

血管內皮生長因子（VEGF）表達：用免疫熒光法檢測VEGF陽性細胞率，熒光強度閾值≥100AU

檢測范圍

化妝品：包括護膚品、彩妝、洗發(fā)水等，評估其成分對眼部的刺激性

化學原料：如表面活性劑、防腐劑、香精等，用于化工產品的安全性評價

藥品：眼科用藥（如滴眼液、眼膏）及全身用藥的眼部刺激性篩查

醫(yī)療器械：隱形眼鏡護理液、眼科手術器械消毒劑等，確保使用安全

農藥：殺蟲劑、除草劑等農業(yè)化學物質，防止眼部暴露造成傷害

日用品：洗滌劑、清潔劑、空氣清新劑等，評估日常使用中的眼部風險

食品添加劑：食用色素、調味劑等，排除眼部接觸的潛在刺激性

飼料添加劑：動物飼料中的化學物質，防止動物眼部接觸危害

工業(yè)化學品：油漆、涂料、膠粘劑等，保障工人操作中的眼部安全

生物制品：疫苗、生物提取液等，評估其對眼部的生物刺激性

檢測標準

OECDTestGuideline492：體外眼刺激試驗（重建人類角膜上皮模型，RHE）

GB/T38671-2020：化妝品眼刺激性/腐蝕性的體外替代試驗方法

ASTME1951-14：用重建人類角膜上皮模型評估化學物質的眼刺激性

ISO10993-10：醫(yī)療器械生物學評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗

OECDTestGuideline437：bovinecornealopacityandpermeability(BCOP)test

GB15193.10-2014：食品安全國家標準急性經口毒性試驗（涉及眼部刺激性延伸）

ASTME2527-13：用離體牛角膜試驗評估化學物質的眼刺激性

ISO20136：化妝品眼刺激性體外試驗方法重建人類結膜上皮模型

GB/T21609-2008：化學品眼刺激性/腐蝕性試驗離體雞眼法

OECDTestGuideline460：急性眼刺激性/腐蝕性試驗（替代方法）

檢測儀器

重建角膜上皮模型培養(yǎng)系統(tǒng)：用于培養(yǎng)人角膜上皮細胞模型，模擬體內角膜結構，為細胞存活率、屏障完整性等檢測提供載體

跨上皮電阻（TEER）測量儀：測量角膜上皮模型的電阻值，評估角膜屏障功能的完整性，分辨率1Ωcm

流式細胞儀：用于細胞凋亡檢測，通過AnnexinV/PI雙染法分析凋亡細胞比例，分辨率1%

分光光度計：測量角膜等效物的光透射率，評估混濁度，波長范圍400~700nm，精度2%

ELISA分析儀：定量檢測炎癥細胞因子（如IL-1β、TNF-α）的分泌量，檢測下限1pg/mL，批內變異系數≤8%

熒光顯微鏡：用于免疫熒光法檢測VEGF等蛋白的表達，熒光強度閾值≥100AU，圖像分辨率≥1024768像素

淚膜穩(wěn)定性測試儀：模擬淚膜形成，測量破裂時間，檢測范圍0~60秒，時間分辨率0.1秒

羥脯氨酸分析儀：測定角膜膠原降解后的羥脯氨酸含量，檢測范圍0.1~100μg/mL，回收率≥90%

細胞計數儀：用于細胞存活率assay中的細胞計數，精度5%，計數范圍110~110?cells/mL

生物安全柜：提供無菌操作環(huán)境，確保細胞模型培養(yǎng)和檢測過程的無污染，符合ISO14644-1標準

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件