因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

菌群alpha多樣性：反映腸道菌群的豐富度與均勻度，檢測(cè)參數(shù)包括Chao1指數(shù)（范圍100~1000）、Shannon指數(shù)（范圍1~10）、Simpson指數(shù)（范圍0.1~0.99）

菌群beta多樣性：分析不同樣本間菌群結(jié)構(gòu)的差異，檢測(cè)參數(shù)包括Bray-Curtis距離（范圍0~1）、Unweighted UniFrac距離（范圍0~1）、Weighted UniFrac距離（范圍0~1）

優(yōu)勢(shì)菌群相對(duì)abundance：測(cè)定腸道優(yōu)勢(shì)菌門/屬的相對(duì)比例，檢測(cè)參數(shù)包括擬桿菌門（范圍0~100%）、厚壁菌門（范圍0~100%）、雙歧桿菌屬（范圍0~50%）、乳桿菌屬（范圍0~30%）

功能基因注釋：分析菌群的代謝功能潛力，檢測(cè)參數(shù)包括碳水化合物代謝基因（數(shù)量100~10000）、氨基酸代謝基因（數(shù)量50~5000）、短鏈脂肪酸合成基因（數(shù)量20~2000）

短鏈脂肪酸含量：測(cè)定腸道菌群代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸的濃度，檢測(cè)參數(shù)包括乙酸（范圍0.1~100mmol/L）、丙酸（范圍0.05~50mmol/L）、丁酸（范圍0.01~20mmol/L）

耐藥基因豐度：分析腸道菌群中耐藥基因的存在及豐度，檢測(cè)參數(shù)包括β-內(nèi)酰胺類耐藥基因（覆蓋blaTEM、blaCTX-M等）、大環(huán)內(nèi)酯類耐藥基因（覆蓋ermB、ermF等）、喹諾酮類耐藥基因（覆蓋qnrA、qnrS等），豐度范圍0~1000 copies/ng DNA

毒力因子檢測(cè)：篩查腸道菌群中的毒力因子基因，檢測(cè)參數(shù)包括腸毒素基因（如stxA、stxB）、黏附因子基因（如fimH、papC）、侵襲性基因（如invA、ipaH），檢出限10 copies/ng DNA

菌群代謝物譜：分析腸道菌群代謝產(chǎn)物的整體分布，檢測(cè)參數(shù)包括有機(jī)酸（如乳酸、琥珀酸，范圍0.01~50mmol/L）、膽汁酸（如脫氧膽酸、石膽酸，范圍0.001~10μmol/L）、吲哚衍生物（如吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸，范圍0.0001~1μmol/L）

菌群定植抗性評(píng)估：評(píng)價(jià)腸道菌群對(duì)pathogens的抑制能力，檢測(cè)參數(shù)包括對(duì)大腸埃希菌的抑制率（范圍0~100%）、對(duì)艱難梭菌的抑制率（范圍0~100%）、對(duì)沙門氏菌的抑制率（范圍0~100%）

抗生素殘留影響分析：檢測(cè)灌腸劑中抗生素殘留對(duì)腸道菌群的影響，檢測(cè)參數(shù)包括菌群豐富度變化率（范圍-50%~50%）、優(yōu)勢(shì)菌群比例變化（范圍-30%~30%）、耐藥基因豐度變化（范圍-40%~40%）

檢測(cè)范圍

中藥灌腸劑原料：包括中藥材提取物、中藥復(fù)方制劑等，檢測(cè)其對(duì)腸道菌群的初始影響

臨床用中藥灌腸劑：用于治療腸道疾病的臨床制劑，檢測(cè)其對(duì)患者腸道菌群的調(diào)節(jié)作用

中藥灌腸劑中間體：生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)物，檢測(cè)其菌群安全性及穩(wěn)定性

中藥灌腸劑輔料：如基質(zhì)、防腐劑等，檢測(cè)其對(duì)腸道菌群的干擾作用

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)用中藥灌腸劑：用于動(dòng)物模型研究的制劑，檢測(cè)其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腸道菌群的影響

中藥灌腸劑廢棄物：使用后的灌腸劑殘?jiān)?，檢測(cè)其對(duì)環(huán)境腸道菌群的潛在影響

中藥灌腸劑包裝材料：與灌腸劑直接接觸的包裝材料，檢測(cè)其溶出物對(duì)腸道菌群的影響

中藥灌腸劑配伍產(chǎn)品：與其他藥物聯(lián)合使用的灌腸劑，檢測(cè)其聯(lián)合應(yīng)用對(duì)腸道菌群的協(xié)同或拮抗作用

特殊人群用中藥灌腸劑：如兒童、老年人、免疫低下人群使用的制劑，檢測(cè)其對(duì)特定人群腸道菌群的適應(yīng)性

中藥灌腸劑質(zhì)量控制樣品：用于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的參考樣品，檢測(cè)其菌群相關(guān)指標(biāo)的一致性

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 33681-2017 高通量測(cè)序技術(shù)檢測(cè)腸道微生物菌群

ISO 17025-2017 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求

GB/T 21767-2008 腸道微生物菌群分析 16S rRNA基因測(cè)序法

ASTM E3149-21 微生物組學(xué)研究中樣本處理的標(biāo)準(zhǔn)指南

GB/T 34797-2017 微生物基因組測(cè)序數(shù)據(jù)處理規(guī)范

ISO 20166-1-2018 分子生物標(biāo)記物檢測(cè) 腸道菌群分析 第1部分：16S rRNA基因片段測(cè)序

GB/T 38483-2020 微生物群落功能預(yù)測(cè)指南

ASTM E3240-21 微生物組數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐

GB/T 36132-2018 腸道微生物多樣性測(cè)定 熒光定量PCR法

ISO 11063-2019 食品和飼料中腸道微生物的檢測(cè) 聚合酶鏈反應(yīng)法

檢測(cè)儀器

高通量測(cè)序儀：用于腸道菌群16S rRNA基因或宏基因組測(cè)序，支持單端/雙端測(cè)序，讀取長(zhǎng)度150~300bp，通量可達(dá)100G堿基/run

熒光定量PCR儀：用于腸道菌群特定基因（如耐藥基因、毒力因子）的定量檢測(cè)，檢測(cè)靈敏度10 copies/反應(yīng)，擴(kuò)增效率90%~110%

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）：用于短鏈脂肪酸、有機(jī)酸等代謝產(chǎn)物的定性定量分析，檢測(cè)限0.01μmol/L，分辨率10000以上

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀（LC-MS/MS）：用于膽汁酸、吲哚衍生物等代謝產(chǎn)物的分析，檢測(cè)限0.001μmol/L，線性范圍1~1000μmol/L

生物信息分析系統(tǒng)：用于腸道菌群數(shù)據(jù)的處理與分析，支持多樣性計(jì)算、菌群組成分析、功能預(yù)測(cè)，處理能力可達(dá)1000個(gè)樣本/天

微生物培養(yǎng)箱：用于腸道菌群的分離培養(yǎng)，溫度控制范圍25~45℃，濕度控制范圍40%~90%，支持厭氧/微需氧環(huán)境

流式細(xì)胞儀：用于腸道菌群的定量計(jì)數(shù)，檢測(cè)范圍10^3~10^9 cells/mL，分辨率1μm，支持多參數(shù)分析

超低溫冰箱：用于腸道菌群樣本的長(zhǎng)期保存，溫度范圍-80℃~-150℃，保存容量可達(dá)5000個(gè)樣本

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件